Valutazioni precliniche e cliniche secondo MDR

Lo scopo di questo seminario, riservato ai soli associati, è di offrire una panoramica aggiornata su due delle tematiche più importanti all’interno del nuovo regolamento europeo per i dispositivi medicali (MDR): le valutazioni precliniche e cliniche.

Con la preziosa partecipazione di un esperto del settore, il nostro associato Enrico Perfler, anche in questa occasione vogliamo approfondire alcune delle tematiche tecniche che hanno maggiore impatto per il nostro settore. Il legislatore europeo ha infatti piu’ volte sottolineato la centralità degli studi clinici nell’architettura della nuova MDR ma la complessità del quadro normativo non sempre rendere l’argomento immediatamente accessibile per le aziende del settore.

Swiss Medtech Ticino vuole quindi portare a tutti i suoi associati a toccare con me l’esperienza di una realtà che si occupa di assistere proprio i fabbricanti in questo complesso ambito.

Questo evento è su invito. 

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